В Астрахани первый скрининг ежегодно проходят 9 тысяч беременных женщин
Около 9 тысяч беременных женщин ежегодно проходят первый скрининг в Центре охраны здоровья семьи и репродукции в Астрахани. Процедуру называют комбинированным, поскольку необходимо сдать кровь и УЗИ. Также астраханки проходят второй скрининг. В случае обнаружения патологий проводятся инвазивная диагностика. Насколько это важно, расскажем в нашем сюжете.
Около 9 тысяч беременных женщин ежегодно проходят первый скрининг в Центре охраны здоровья семьи и репродукции в Астрахани. Процедуру называют комбинированным, поскольку необходимо сдать кровь и УЗИ. Также астраханки проходят второй скрининг. В случае обнаружения патологий проводятся инвазивная диагностика. Насколько это важно, расскажем в нашем сюжете.
У Анастасии Лёвиной это вторая беременность. С супругом очень хотят девочку. Сейчас девушка проходит первый скрининг, который обязательно делают на сроке 11-14 недель. Его ещё называют комбинированным, сдают биохимический анализ крови, а также УЗИ.
У Дины Сарбалиевой тоже вторая беременность. И скрининг уже второй. На этом этапе кровь уже сдавать не нужно. Специалисты сообщили, что плод развивается нормально, патологий нет. На этом сроке уже можно узнать пол ребёнка. Чета Сарбалиевых пока не знает девочка у них или мальчик. Решили устроить гендерпати, которые сейчас так популярны.
И Анастасия, и Дина проходят обязательные скрининги в Центре охраны здоровья семьи и репродукции. Учреждение областного масштаба. К примеру, Дина приехала из Ахтубинского района. В среднем в астраханском центре первый скрининг проходят 9 тысяч женщин.
А в этом кабинете царит тишина и сосредоточенность. В лаборатории специалисты работают с генетическим материалом и выявляют возможные патологии плода и течения беременности. В помощь современное оборудование.
В случае выявления риска хромосомных аномалий, назначается инвазивная перинатальная диагностика. В первом триместре проводится биопсия ворсин хориона, из чего потом образуется плацента. А во втором триместре пункция пуповины плода для забора крови. Процедура проводится в условиях операционной. Строго по показаниям. Риск прерывания беременности не более 1 %.
Врачи отмечают, что инвазивную диагностику избегать не стоит, если её назначили. Этот вид исследования позволяет выявить серьёзные генетические заболевания.
«Первую беременность мы планировали, как и вторую. В первую беременность у нас мальчик появился долгожданный, желанный, Тимофей зовут, сейчас ему 2 года и 9 месяцев», – рассказывает Анастасия Лёвина.
У Анастасии Лёвиной это вторая беременность. С супругом очень хотят девочку. Сейчас девушка проходит первый скрининг, который обязательно делают на сроке 11-14 недель. Его ещё называют комбинированным, сдают биохимический анализ крови, а также УЗИ.
«Что касается скрининга УЗИ – это отдельная история. Очень трогательная, где ты уже видишь своего ребёнка непосредственно», – делится Анастасия Лёвина.
У Дины Сарбалиевой тоже вторая беременность. И скрининг уже второй. На этом этапе кровь уже сдавать не нужно. Специалисты сообщили, что плод развивается нормально, патологий нет. На этом сроке уже можно узнать пол ребёнка. Чета Сарбалиевых пока не знает девочка у них или мальчик. Решили устроить гендерпати, которые сейчас так популярны.
«Всё хорошо. Специалисты супер. Всё понравилось. Нам объяснили доходчиво. Мы не первый раз здесь наблюдаемся. Второй ребёнок. Второй раз мы здесь», – признаётся Дина Сарбалиева.
И Анастасия, и Дина проходят обязательные скрининги в Центре охраны здоровья семьи и репродукции. Учреждение областного масштаба. К примеру, Дина приехала из Ахтубинского района. В среднем в астраханском центре первый скрининг проходят 9 тысяч женщин.
А в этом кабинете царит тишина и сосредоточенность. В лаборатории специалисты работают с генетическим материалом и выявляют возможные патологии плода и течения беременности. В помощь современное оборудование.
«На специальном биохимическом анализаторе, который в 23 году мы обновили проводится скрининг. Специальная программа "Astraia" высчитывает риски. Это риски хромосомных аномалий и акушерских синдромов больших. Это риски преэклампсии, преждевременных родов, риск задержки развития плода», – подчёркивает главный врач ГБУЗ АО "Центр охраны здоровья семьи и репродукции" Евгения Волынская.
В случае выявления риска хромосомных аномалий, назначается инвазивная перинатальная диагностика. В первом триместре проводится биопсия ворсин хориона, из чего потом образуется плацента. А во втором триместре пункция пуповины плода для забора крови. Процедура проводится в условиях операционной. Строго по показаниям. Риск прерывания беременности не более 1 %.
«Если плод попал в группу высокого риска, к сожалению, только с помощью этой инвазивной процедуры мы можем либо исключить, либо поставить, что, действительно, есть хромосомное заболевание. Проводится всё в стерильных условиях. Большинство женщин соглашаются на проведение этой процедуры, порядка 60-70 % мы делаем эту инвазивную диагностику», – добавляет заведующая медико-генетической консультацией ГБУЗ АО "Центр охраны здоровья семьи и репродукции" Виолетта Таболина.
Врачи отмечают, что инвазивную диагностику избегать не стоит, если её назначили. Этот вид исследования позволяет выявить серьёзные генетические заболевания.