4-летнему Богдану из Астрахани ввели уникальное лекарство генозаместительной терапии Деландистроген моксепарвовек стоимостью около 3 миллионов долларов (торговое наименование «Элевидис»). Его применяют в качестве терапии мышечной дистрофии Дюшенна. 

Как сообщили в региональном Минздраве, Богдану ввели препарат 12 ноября в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева, где он долгое время наблюдался.

Результаты клинических исследований показали значимую эффективность этого лекарства для 4-5-летних детей.

Препарат закупил Фонд помощи детям с тяжёлыми и редкими заболеваниями «Круг добра», созданный в 2021 году президентом России. В получении препарата для маленького пациента принимало участие региональное министерство здравоохранения.

К слову, мышечная дистрофия Дюшенна – редкое жизнеугрожающее генетическое заболевание, которому подвержены, в основном, мальчики. Главные проявления болезни – слабость мышц, затруднения при движениях с детского возраста, которые со временем прогрессируют.