13-летняя астраханка с тяжёлым заболеванием нуждается в помощи

Главное
-
14 мая в 22:26Астраханская область вошла в ТОП-20 регионов России по уровню рождаемости
-
14 мая в 22:02Игорь Бабушкин встретился со спикером Совета Федерации Валентиной Матвиенко
-
14 мая в 19:16В Астраханской области в ДТП пострадала 7-летняя девочка
-
14 мая в 18:11Астраханская делегация участвует в международном форуме в Казани
-
14 мая в 16:54В Советском районе Астрахани выявили очаг бешенства
Лечение длиною в жизнь. 13-летняя Илона Иманова из Астрахани борется с тяжелым заболеванием − врождённый порок развития верхней челюсти. Сейчас поставить точку в этой страшной истории может одна операция. Но вот на подготовку к ней нужны деньги, которых в семье нет.
Дома − собственная картинная галерея. 13-летняя Илона старательно выводит кистью очередной шедевр. Так девочка выражает свои эмоции, ведь сделать это словами для неё очень трудно.
У Илоны тяжёлое врожденное заболевание − расщелина верхней губы и неба. О патологии её мама Наталья Фирсова узнала ещё во время беременности. С трудом вспоминает первые месяцы жизни дочери.
Первую операцию девочке провели, когда ей не было и года. Сейчас на счету Илоны целых 5 вмешательств, 3 из которых − неудачные: швы разошлись, пошли осложнения. Тогда специалисты подобрали для ребёнка врача в московском институте.
Илона вынуждена постоянно носить ортодонтические аппараты. Каждые 2-3 месяца семья летает в Москву на лечение. Сейчас самый важный этап − подготовка к костной пластике. Той самой операции, которая по сути поставит точку в долгой истории лечения девочки.
Операцию семья надеется сделать по квоте, а вот лечение стоит денег, которых не хватает − почти 200 тысяч рублей. Помочь Илоне просто: достаточно отправить на номер 5542 СМС со словом "ДЕТИ". Стоимость одного сообщения − 75 рублей. Можно перевести и другую сумму − все способы на сайте Русфонда.
Дома − собственная картинная галерея. 13-летняя Илона старательно выводит кистью очередной шедевр. Так девочка выражает свои эмоции, ведь сделать это словами для неё очень трудно.
«Я в школу хожу. Сейчас я рисую», − говорит Илона Иманова.
У Илоны тяжёлое врожденное заболевание − расщелина верхней губы и неба. О патологии её мама Наталья Фирсова узнала ещё во время беременности. С трудом вспоминает первые месяцы жизни дочери.
«Поздно ребёнок заговорил, говорил только гласными буквами. В основном, трудности были при кормлении. Кормились искусственно, кушали очень долго, ребёнок уставал», − вспоминает многодетная мать Наталья Фирсова.
Первую операцию девочке провели, когда ей не было и года. Сейчас на счету Илоны целых 5 вмешательств, 3 из которых − неудачные: швы разошлись, пошли осложнения. Тогда специалисты подобрали для ребёнка врача в московском институте.
«Сначала прошли уранопластику − нам переделали губу. Сказали, что мышцы губы были неправильно сшиты. А в 2013-м году нам уже сделали реуранопластику нёба», − рассказывает Наталья Фирсова.
Илона вынуждена постоянно носить ортодонтические аппараты. Каждые 2-3 месяца семья летает в Москву на лечение. Сейчас самый важный этап − подготовка к костной пластике. Той самой операции, которая по сути поставит точку в долгой истории лечения девочки.
«Сейчас проводится ортодонтическое лечение, довольно сложное, аппаратное для будущей реконструкции челюсти. Сейчас это лечение, как подготовка к самой операции, занимает примерно год», − сообщил руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии (г. Москва) Виталий Рогинский.
Операцию семья надеется сделать по квоте, а вот лечение стоит денег, которых не хватает − почти 200 тысяч рублей. Помочь Илоне просто: достаточно отправить на номер 5542 СМС со словом "ДЕТИ". Стоимость одного сообщения − 75 рублей. Можно перевести и другую сумму − все способы на сайте Русфонда.