С начала года неонатальный скрининг в Астраханской области прошли 2195 малышей
Главное
-
10 апреля в 17:32Завтра в Астраханской области начнётся весенний паводок
-
10 апреля в 14:46В Астрахани задержали подозреваемых в участии в вооружённом нападении на Дагестан
-
10 апреля в 10:06Астраханская телебашня включит праздничную подсветку в День космонавтики
-
9 апреля в 15:58Горячая вода постепенно возвращается в дома астраханцевВести
-
9 апреля в 11:54Сегодня у православных астраханцев Чистый четвергУтро России
С начала 2023 года неонатальный скрининг в Астраханской области прошли 2195 новорождённых, ни у кого из которых не выявили генетические заболевания. Об этом сообщили в пресс-службе регионального Минздрава.
Напомним, с 1 января в России исследование охватывает 36 групп генетических заболеваний вместо стандартных 5. В них входят болезни обмена веществ, врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и многие другие.
Скрининг позволяет выявить наследственные и врождённые заболевания до развития симптомов и приступить к их скорейшему лечению. Данное обследование проводится бесплатно.
Если у малыша поступил положительный результат, то врачи сразу же проинформирует родителей по телефону или электронной почте. В случае отрицательного результата с родителями никто связываться не будет.
При этом важно отметить, что выявление изменений после первоначального теста не всегда означает наличие болезни. Правильность исследования подтверждается только после дальнейшей диагностики.
Фото: ГТРК "Лотос"
Напомним, с 1 января в России исследование охватывает 36 групп генетических заболеваний вместо стандартных 5. В них входят болезни обмена веществ, врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и многие другие.
Скрининг позволяет выявить наследственные и врождённые заболевания до развития симптомов и приступить к их скорейшему лечению. Данное обследование проводится бесплатно.
Если у малыша поступил положительный результат, то врачи сразу же проинформирует родителей по телефону или электронной почте. В случае отрицательного результата с родителями никто связываться не будет.
При этом важно отметить, что выявление изменений после первоначального теста не всегда означает наличие болезни. Правильность исследования подтверждается только после дальнейшей диагностики.
Фото: ГТРК "Лотос"
