С начала года неонатальный скрининг в Астраханской области прошли 2195 малышей
Главное
-
19 января в 14:45В Астрахани приступили к реконструкции мемориала «Погибшим в локальных конфликтах»
-
19 января в 14:07В Астраханской области Крещенская ночь прошла без происшествий
-
19 января в 13:17Астраханский лётчик-испытатель Максим Стефанов стал Героем России
-
19 января в 11:09Губернатор Астраханской области поздравил жителей региона с Крещением Господним
-
18 января в 20:59Астраханские ватерполисты дважды обыграли подмосковный «Штурм-2002»
С начала 2023 года неонатальный скрининг в Астраханской области прошли 2195 новорождённых, ни у кого из которых не выявили генетические заболевания. Об этом сообщили в пресс-службе регионального Минздрава.
Напомним, с 1 января в России исследование охватывает 36 групп генетических заболеваний вместо стандартных 5. В них входят болезни обмена веществ, врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и многие другие.
Скрининг позволяет выявить наследственные и врождённые заболевания до развития симптомов и приступить к их скорейшему лечению. Данное обследование проводится бесплатно.
Если у малыша поступил положительный результат, то врачи сразу же проинформирует родителей по телефону или электронной почте. В случае отрицательного результата с родителями никто связываться не будет.
При этом важно отметить, что выявление изменений после первоначального теста не всегда означает наличие болезни. Правильность исследования подтверждается только после дальнейшей диагностики.
Фото: ГТРК "Лотос"
Напомним, с 1 января в России исследование охватывает 36 групп генетических заболеваний вместо стандартных 5. В них входят болезни обмена веществ, врождённый гипотиреоз, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, первичные иммунодефициты и многие другие.
Скрининг позволяет выявить наследственные и врождённые заболевания до развития симптомов и приступить к их скорейшему лечению. Данное обследование проводится бесплатно.
Если у малыша поступил положительный результат, то врачи сразу же проинформирует родителей по телефону или электронной почте. В случае отрицательного результата с родителями никто связываться не будет.
При этом важно отметить, что выявление изменений после первоначального теста не всегда означает наличие болезни. Правильность исследования подтверждается только после дальнейшей диагностики.
Фото: ГТРК "Лотос"